| Орфанные лекарства: Благотворительные фонды обращаются к Грызлову |
|
|
| 15:02:2010 г. | |
|
Благотворительные фонды «Подари жизнь» и «Адвита» обратились к руководству Государственной Думы Федерального Собрания РФ с письмом, в котором подняли проблему доступа больных редкими заболеваниями граждан к незарегистрированным в России, но необходимым для лечения некоторых, в первую очередь – онкологических заболеваний, лекарств. Лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний, возникающих у одного человека из 2000, называются «орфанными» или «сиротскими». Поскольку в России отсутствует закондоательное регулирование оборота орфанных лекарств и даже само понятие таких препаратов, жители страны лишены доступа ко многим, часто – жизненно необходимым лекарствам. В ходе разработки законопроекта «Об обращении лекарственных средств» Минздравсоцразвития первоначально включил туда определение орфанных препаратов. Однако, в том варианте текста, который после согласований в Правительстве был внесён в Думу, этого определения не оказалось. В своём письме председателю Госдумы Борису Грызлову, председателю профильного комитета Ольге Борзовой и другим влиятельным депутатам благотворительные фонды просят внести в законопроект поправки, коорые позволят решить проблему с ввозом и регистрацией орфанных препаратов. Приводим полный текст письма: 10.02.2010 Председателю Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации Б.В. Грызлову Копия: Председателю Комитета ГД по охране здоровья Борзовой О.Г. Первому заместителю руководителя фракции «Единая Россия», члену Комитета ГД по охране здоровья Яковлевой Т.В. Первому заместителю председателя Комитета ГД по вопросам семьи, женщин и детей Карпович Н.Н. Уважаемые Борис Вячеславович, Ольга Георгиевна, Татьяна Владимировна, Наталия Николаевна! Мы ознакомились с проектом Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», размещенным на сайте Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации. На наш взгляд, некоторые положения этого законопроекта нуждаются в доработке. Законопроект не содержит норм, регулирующих обращение в России так называемых орфанных (сиротских) препаратов. рфанными называются лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний. Разработка и последующее лицензирование таких лекарств требуют больших инвестиций и невыгодны из-за узкого рынка сбыта. В западных странах выход таких препаратов на рынок стимулируется государством. Правительства финансируют специальные программы, чтобы выпуск невыгодных орфанных лекарств был привлекательным, и производители не работали себе в убыток. В России редкими (то есть возникающими у одного человека из двух тысяч) болезнями в России страдает от 1,5 до 5 млн. человек. Наибольшее число орфанных лекарств необходимо для лечения различных форм рака. Между тем, отечественное законодательство не содержит понятия «орфанных препаратов», не существует механизмов, стимулирующих появление этих препаратов в России. Обеспечение граждан необходимыми лекарствами зависит исключительно от воли фармацевтических организаций, которые, руководствуясь коммерческими соображениями, могут захотеть или не захотеть инициировать процедуру государственной регистрации лекарств России. В результате десятки наименований жизненно необходимых лекарств отсутствуют на российском рынке, ограничивая доступ граждан, страдающих редкими заболеваниями, к медицинской помощи. На наш взгляд, принятие закона «Об обращении лекарственных средств» может и должно исправить сложившуюся ситуацию и внести в действующее законодательство поправки, гарантирующие доступ пациентов к орфанным лекарствам и облегчающие процедуру государственной регистрации таких лекарств. Мы предлагаем внести в Статью 4 проекта Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» определение орфанных лекарственных средств в следующей редакции: «орфанные лекарственные препараты – лекарственные препараты, предназначенные для лечения редких заболеваний, синдромов и клинических состояний, которые наблюдаются менее чем у пяти человек на десять тысяч населения; перечень данных заболеваний устанавливается федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входят функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств». Часть 1 Статьи 25 просим изложить в следующей редакции: «Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств в целях государственной регистрации лекарственного препарата применяется в отношении воспроизведенных лекарственных препаратов и орфанных лекарственных препаратов». С уважением, Ч.Н. Хаматова, Учредитель фонда «Подари жизнь», актриса Масчан А.А., проф., Зам. Директора ФГУ ФНКЦ ДГОИ Новичкова Г.А., Зам. Директора ФГУ ФНКЦ ДГОИ Поляков В.Г., член-корр РАМН, Главный детский онколог МЗиСР, Зам. директора НИИ ДОГ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН Чистякова Е.К. Директор программ фонда «Подари жизнь» Грачева Е.Н., Фонд «Адвита», Санкт-Петербург Источник: http://chistyakova.livejournal.com/620489.html |
| « Питерская масленица | Сотрудники Хасанского рынка готовы разговаривать с властью » |
|---|
