СЦИЛЛА   
Аналитический и новостной сайт информационного агентства Панорама     
Информационный ресурс для экспертов, аналитиков, журналистов...     

Главная arrow Новости arrow Рабочая группа по закону о здравоохранении прояснила вопрос об орфанных болезнях  
01:11:2024 г.




Яндекс цитирования


Top.Mail.Ru

Рабочая группа по закону о здравоохранении прояснила вопрос об орфанных болезнях Печать E-mail
Элла Щукина   
06:06:2011 г.
     Сегодня в Государственной Думе состоялось заседание рабочей группы по доработке ко второму чтению принятого 31 мая в первом чтении законопроекта «Об основах охраны здоровья граждан». Заседание вёл председатель рабочей группы Николай Герасименко, присутствовали замминистра Вероника Скворцова и команда непосредственных разработчиков закона из Минздрава, доктор Леонид Рошаль, академик Владимир Стародубов и другие известные врачи.
     Рабочая группа прошлась по предложениям, высказанным в официальном заключении Комитета Думы по охране здоровья. Комитет, в частности, рекомендовал зафиксировать в законе возможность расширения перечня редких заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета. Сейчас лечение редких заболеваний финансируется в рамках так называемой программы «Семь нозологий» (из семи входящих в программу заболеваний пять – редкие или «орфанные»). Министерство здравоохранения поддержало предложение Комитета. Как пояснила заместитель министра Скворцова, в тексте закона будет указано, что федеральный бюджет будет финансировать лечение редких заболеваний, включённых в перечень, утверждаемый правительством. Этот перечень будет ежегодно обновляться.
     По данным министерства здравоохранения, сейчас существуют лекарственные препараты от двадцати семи орфанных заболеваний. Чтобы все российские больные получали лекарства от этих 27 болезней, требуется 4,6 млрд. руб. в год. По мнению Скворцовой, с учётом того, что программа «Семь нозологий» обходится федеральному бюджету в 47,9 млрд. руб., эта сумма вполне подъёмная. Хотя, разумеется, финансовые вопросы ещё будут обсуждаться с Минфином.
     Пока предполагается, что больных редкими заболеваниями будут обеспечивать только лекарствами (в узком смысле слова). Но, как выяснила рабочая группа, среди редких болезней есть такие, когда основным лечением оказывается специальное лечебное питание. Возможно, эта потребность пациентов тоже будет учтена в законопроекте.
     Большая часть заседания рабочей группы была посвящена организационным вопросам. Для того, чтобы успеть подготовить поправки к концу июня, было создано две подгруппы. Одна займётся решением вопроса о разграничении полномочий субъектов Федерации и органов местного самоуправления, её возглавит Николай Герасименко. Вторая подгруппа, так называемая «медицинская», займётся всеми остальными поправками. В её составе будет группа экспертов, которая займётся уточнением понятийного аппарата. И группа, которая будет заниматься проблемой стандартов медицинской помощи. Председателем «медицинской» группы упросили стать академика Стародубова.
     До принятия закона Комитет по охране здоровья проведёт два круглых стола. Один – по распределению полномочий, другой – по стандартам медицинской помощи. Ожидается, что второе чтение законопроекта состоится в начале июля.
 
« Милов объясняет позицию Путина по Ливии коммерческими интересами Дерипаски, Чемезова и Тимченко   СПб: За Младича сожгли Тадича »
Webdesign by Webmedie.dk
Разработано Консалтинговой группой ЁШ